Malformaciones genéticas de oído y su tratamiento (1990)

INDICE

PRÓLOGO

CAPÍTULO I

Cirugía de las malformaciones congénitas del oído. Historia.

CAPÍTULO II

Introducción al capítulo. Embriología del oído

CAPÍTULO III

Introducción al capítulo. Malformaciones genéticas congénitas del oído.

Clasificación de las malformaciones genéticas congénitas auditivas.

CAPÍTULO IV

Hipoacusias genéticas no asociadas con otras anomalías.

CAPÍTULO V

Otras malformaciones genéticas sin relación directa con el órgano de la audición. Apéndices, fístulas y quistes auriculares.

CAPÍTULO VI

Hipoacusias hereditarias con malformaciones externas. Alteraciones anatómicas y patología inherente.

1. Alteraciones anatómicas y patología inherente.
   • Conducto auditivo externo.
   • Cuerda del tímpano.
   • Huesecillos del oído.
   • Cavidad timpánica.
   • Membrana timpánica.
2. Alteraciones anatómicas y patología inherente.
   • Conducto auditivo externo.
   • Cuerda del tímpano.
   • Huesecillos del oído.
   • Cavidad timpánica.
   • Membrana timpánica.
3. Alteraciones anatómicas y patología inherente.
   • Conducto auditivo externo.
   • Cuerda del tímpano.
   • Huesecillos del oído.
   • Cavidad timpánica.
   • Membrana timpánica.
4. Alteraciones anatómicas y patología inherente.
   • Conducto auditivo externo.
   • Cuerda del tímpano.
   • Huesecillos del oído.
   • Cavidad timpánica.
   • Membrana timpánica.
5. Alteraciones anatómicas y patología inherente.
   • Conducto auditivo externo.
   • Cuerda del tímpano.
   • Huesecillos del oído.
   • Cavidad timpánica.
   • Membrana timpánica.

CAPÍTULO VII

Hipoacusias hereditarias con anomalías y patología ectodérmica. Hipoacusias hereditarias con anomalías y patología ectodérmica.

1. Hipoacusias hereditarias con anomalías y patología ectodérmica.
   • Síndrome de Usher.
   • Síndrome de Alport.
   • Síndrome de Vogt.
   • Síndrome de Crouzon.
   • Síndrome de Goldenhar.
   • Síndrome de Hallermann-Streiff.
   • Síndrome de Hajdu-Cheney.
   • Síndrome de Klippel-Feil.
   • Síndrome de Mohr.
   • Síndrome de Miller.
   • Síndrome de Nager.
   • Síndrome de Pfeiffer.
   • Síndrome de Saethre-Chotzen.
   • Síndrome de Seckel.
   • Síndrome de Stickler.
   • Síndrome de Treacher Collins.
   • Síndrome de Waardenburg.
2. Hipoacusias hereditarias con anomalías y patología ectodérmica.
   • Síndrome de Wildervanck.
   • Síndrome de Wolf-Hirschhorn.
   • Síndrome de Zellweger.
   • Síndrome de Apert.
   • Síndrome de Ellis-van Creveld.
   • Síndrome de Dubowitz.
   • Síndrome de Ehlers-Danlos.
   • Síndrome de Freeman-Sheldon.
   • Síndrome de Fryns.
   • Síndrome de Gorlin.
   • Síndrome de Greig.
   • Síndrome de Kabuki.
   • Síndrome de Lamellar Ichthyosis.
   • Síndrome de Lowe.
   • Síndrome de Majewski.
   • Síndrome de Marshall.
   • Síndrome de Moebius.
   • Síndrome de Norrie.
   • Síndrome de Oliver-McFarlane.
   • Síndrome de Otopalatodigital.
   • Síndrome de Reiger.
   • Síndrome de Rieger.
   • Síndrome de Rubinstein-Taybi.
   • Síndrome de Scheie.
   • Síndrome de Short Rib-Polydactyly.
   • Síndrome de Saldino-Noonan.
   • Síndrome de Seckel.
   • Síndrome de Silver.
   • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz.
   • Síndrome de Stickler.
   • Síndrome de Townes-Brocks.
   • Síndrome de Turner.
3. Hipoacusias hereditarias con anomalías y patología ectodérmica.
   • Síndrome de Usher.
   • Síndrome de Alport.
   • Síndrome de Kearns-Sayre.
   • Síndrome de Lowe.

CAPÍTULO VIII

Hipoacusias hereditarias con anomalías y patología ósea.

1. Hipoacusias hereditarias con anomalías y patología ósea.
   • Síndrome de Saethre-Chotzen.
   • Síndrome de Treacher Collins.
   • Síndrome de Nager.
   • Síndrome de Apert.
   • Síndrome de Crouzon.
   • Síndrome de Pfeiffer.
   • Síndrome de Alport.
   • Síndrome de Hajdu-Cheney.
   • Síndrome de Goldenhar.
   • Síndrome de Marshall.
   • Síndrome de Mohr.
   • Síndrome de Miller.
   • Síndrome de Klippel-Feil.
   • Síndrome de Pfeiffer.
   • Síndrome de Saethre-Chotzen.
   • Síndrome de Seckel.
   • Síndrome de Stickler.
   • Síndrome de Treacher Collins.
   • Síndrome de Waardenburg.
   • Síndrome de Wildervanck.
   • Síndrome de Zellweger.

CAPÍTULO IX

Hipoacusias genéticas asociadas a enfermedad ocular.

1. Síndrome de Usher.
2. Síndrome de Alport.
3. Síndrome de Wolfram.
4. Síndrome de Refsum.
5. Síndrome de Bardet-Biedl.
6. Síndrome de Cockayne.
7. Síndrome de Hallermann-Streiff.
8. Síndrome de Kearns-Sayre.
9. Síndrome de Lowe.
10. Síndrome de Stickler.
11. Síndrome de Zellweger.
12. Síndrome de Alström.
13. Síndrome de Ellis-van Creveld.
14. Síndrome de Goldenhar.
15. Síndrome de Marshall.
16. Síndrome de Mohr.
17. Síndrome de Nager.
18. Síndrome de Norrie.
19. Síndrome de Oliver-McFarlane.
20. Síndrome de Otopalatodigital.
21. Síndrome de Pfeiffer.
22. Síndrome de Reiger.
23. Síndrome de Rieger.
24. Síndrome de Rubinstein-Taybi.
25. Síndrome de Scheie.
26. Síndrome de Short Rib-Polydactyly.
27. Síndrome de Saldino-Noonan.
28. Síndrome de Seckel.
29. Síndrome de Silver.
30. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz.
31. Síndrome de Stickler.
32. Síndrome de Townes-Brocks.
33. Síndrome de Turner.

CAPÍTULO X

Hipoacusias genéticas con afectación del sistema nervioso.

1. Hipoacusias con:
   • Afectación del sistema nervioso central.
   • Enfermedades neuromusculares.
   • Hidrocefalia congénita.
   • Otras alteraciones.

CAPÍTULO XI

Hipoacusias hereditarias con anomalías de patología ectodérmica y ósea.

1. Síndrome de Usher.
2. Síndrome de Alport.
3. Síndrome de Saethre-Chotzen.
4. Síndrome de Treacher Collins.
5. Síndrome de Nager.
6. Síndrome de Apert.
7. Síndrome de Crouzon.
8. Síndrome de Pfeiffer.
9. Síndrome de Hajdu-Cheney.
10. Síndrome de Goldenhar.
11. Síndrome de Marshall.
12. Síndrome de Mohr.
13. Síndrome de Miller.
14. Síndrome de Klippel-Feil.
15. Síndrome de Pfeiffer.
16. Síndrome de Saethre-Chotzen.
17. Síndrome de Seckel.
18. Síndrome de Stickler.
19. Síndrome de Treacher Collins.
20. Síndrome de Waardenburg.
21. Síndrome de Wildervanck.
22. Síndrome de Zellweger.

CAPÍTULO XII

Estudio radiológico. Anomalías congénitas del hueso temporal. Diagnóstico con radiología convencional y tomografía axial computarizada.

CAPÍTULO XIII

Consejo genético en otología.

CAPÍTULO XIV

Tratamiento. Construcción de la transmisión acústica. Oído externo y medio (atresia auris congénita). Técnica quirúrgica.

CAPÍTULO XV

Tratamiento. Corrección de orejas procedentes pabellón auricular. Alteraciones. Tratamiento.

CAPÍTULO XVI

Tratamiento. Pabellón auricular macrotia.

CAPÍTULO XVII

Tratamiento. Construcción parcial del pabellón auricular.

CAPÍTULO XVIII

Tratamiento. Construcción total del pabellón auricular.

CAPÍTULO XIX

Tratamiento. Construcción total del pabellón auricular. Algunas consideraciones sobre puntos importantes.

CAPÍTULO XX

Tratamiento. Construcción total del pabellón auricular mediante prótesis artificiales vía biológica basado en modelo auricular.

CAPÍTULO XXI

Tratamiento. Cirugía plástica de las malformaciones del pabellón auricular.

CAPÍTULO XXII

Anaplastología.

CAPÍTULO XXIII

Resultados.

CAPÍTULO XXIV

Tratamiento. Encuesta estadística.

CAPÍTULO XXV

Tratamiento.

CAPÍTULO XXVI

Heliografía española consultada y reseñada.